سعودی فوڈ اینڈ ڈرگ اتھارٹی نے زینبکسوس کی منظوری دے دی

سعودی فوڈ اینڈ ڈرگ اتھارٹی نے بالغ مریضوں میں دوبارہ لاحق یا علاج سے مزاحم ملٹی پل مائیلوما کے علاج کے لیے "زینبکسوس" (ایبرڈومِڈ) کے اندراج کی منظوری دے دی ہے، جس کے ساتھ ہی یہ اپنی نوعیت کی پہلی دوا ہے جسے کسی عالمی ریگولیٹری ادارے نے منظور کیا ہے۔

یہ دوا اضافی علاج کے طور پر "داراٹوموماب" اور "ڈیکسامیتھازون" کے ساتھ استعمال کی جاتی ہے، اور اس کا ہدف وہ مریض ہیں جنہیں روایتی علاج کے بعد بھی بیماری میں مزاحمت یا دوبارہ بیماری کا سامنا ہو۔

جدید طریقہ علاج اور ممکنہ مضر اثرات

اتھارٹی کے مطابق "زینبکسوس" ایک جدید علاجی گروپ سے تعلق رکھتی ہے جسے "سیریبلون E3 لیگیز انزائم موڈیولیٹرز" کہا جاتا ہے۔ یہ دوا ٹیومر سیلز کی بقا اور نشوونما سے وابستہ پروٹینز کو توڑنے میں مدد دیتی ہے اور مدافعتی نظام کے ردعمل کو بھی مضبوط بناتی ہے۔

تیسرے مرحلے کی کلینیکل اسٹڈی کے نتائج سے ظاہر ہوا کہ "ایبرڈومِڈ" کے اضافے سے علاج میں نمایاں بہتری آئی ہے۔ تاہم، اس کے اہم مضر اثرات میں کچھ خون کے خلیات کی کمی شامل ہے، جس سے انفیکشن یا خون کی کمی کا خطرہ بڑھ سکتا ہے، اس کے علاوہ چکر آنا، متلی اور جلد پر خارش بھی ہو سکتی ہے۔

جدید علاج تک رسائی میں آسانی

اتھارٹی نے بتایا کہ اس دوا کو پہلے ہی وعدہ افزا ادویات کے پروگرام میں شامل کیا گیا تھا، جو کہ مملکت میں جدید علاج کی دستیابی کے لیے اس کی کوششوں کا حصہ ہے۔ اتھارٹی نے ہدایت کی ہے کہ یہ دوا صرف ماہر ڈاکٹر کی نگرانی میں اور باقاعدہ کلینیکل و خون کے ٹیسٹ کے ساتھ استعمال کی جائے، جیسا کہ منظور شدہ ہدایت نامے میں درج ہے۔

یہ منظوری اتھارٹی کے اس عزم کا حصہ ہے کہ وہ جدید علاج اور اختیارات فراہم کرے، جو صحت کے شعبے کی تبدیلی کے پروگرام اور سعودی وژن 2030 کے اہداف سے ہم آہنگ ہے۔

وعدہ افزا ادویات کا پروگرام

اتھارٹی نے واضح کیا کہ وعدہ افزا ادویات کا پروگرام خطرناک بیماریوں کے مؤثر علاج تک رسائی کو تیز کرنے اور مریضوں کے لیے علاج کے اختیارات بڑھانے کے لیے ہے۔ مزید تفصیلات اتھارٹی کی ویب سائٹ پر وعدہ افزا ادویات کے پروگرام کی گائیڈ سے حاصل کی جا سکتی ہیں۔