سعودی عرب کا طبی جدت کی حمایت پر زور، سنگاپور فورم میں اظہار
سعودی فوڈ اینڈ ڈرگ اتھارٹی کے سربراہ نے سنگاپور میں عالمی فورم کے دوران طبی جدت اور جدید ٹیکنالوجی کے فروغ کے عزم کو اجاگر کیا۔
اہم نکات
AIسعودی فوڈ اینڈ ڈرگ اتھارٹی کے چیف ایگزیکٹو، پروفیسر ڈاکٹر ہشام بن سعد الجضعی نے سنگاپور میں 14 سے 18 ستمبر تک منعقدہ بین الاقوامی فورم برائے ریگولیٹرز آف میڈیکل ڈیوائسز (IMDRF) کے 30 ویں سالانہ اجلاس میں شرکت کی، جس کی صدارت سنگاپور ہیلتھ سائنسز اتھارٹی نے کی۔
ڈاکٹر الجضعی نے برطانوی میڈیسن اینڈ ہیلتھ کیئر پروڈکٹس ریگولیٹری ایجنسی کے سربراہ اور سنگاپور ہیلتھ سائنسز اتھارٹی کے صدر کے ساتھ فورم کی ایک پینل نشست میں طبی آلات کے ریگولیٹری فرق کو سمجھنے اور ان میں ہم آہنگی بڑھانے کے طریقوں پر گفتگو کی۔
انہوں نے بتایا کہ مملکت ابھرتی ہوئی طبی ٹیکنالوجیز کو فروغ دینے کے لیے مربوط نظام تشکیل دے رہی ہے، جس میں ڈیجیٹل پلیٹ فارمز، ڈیٹا گورننس، مصنوعی ذہانت اور سائبر سکیورٹی کے فریم ورک، تجرباتی ماحول اور ریگولیٹری راستے شامل ہیں، تاکہ طبی جدت کو محفوظ، مؤثر اور قابل عمل حل میں بدلا جا سکے۔
ان کا کہنا تھا کہ سعودی فوڈ اینڈ ڈرگ اتھارٹی ایک پیشگی حکمت عملی اپنائے ہوئے ہے، جو رسک اسیسمنٹ، ڈیٹا اینالیسز اور مصنوعات کی لائف سائیکل کو مدنظر رکھتی ہے، جبکہ ابھرتی ہوئی ٹیکنالوجیز، بشمول جدید طبی آلات اور مصنوعی ذہانت کی ایپلی کیشنز کے لیے خصوصی راستے فراہم کیے جا رہے ہیں۔
طبی آلات کے ریگولیشن میں عالمی تعاون کا فروغ
ڈاکٹر الجضعی نے عالمی سطح پر ریگولیٹری اداروں کے درمیان تعاون کی اہمیت پر زور دیا تاکہ جدت کی حوصلہ افزائی اور سلامتی و مؤثریت کے معیار کی ضمانت دی جا سکے۔ انہوں نے کہا کہ بین الاقوامی فورم برائے ریگولیٹرز آف میڈیکل ڈیوائسز ایک اہم پلیٹ فارم ہے، جہاں بہترین تجربات کا تبادلہ، مشترکہ ریگولیٹری فریم ورک کی تیاری اور جدت کاروں کے لیے تقاضوں کی وضاحت کی جاتی ہے، جس سے ریگولیٹری تکرار میں کمی اور معاشروں کے تحفظ میں مدد ملتی ہے۔
یہ فورم طبی آلات کے ریگولیٹری تقارب کے حوالے سے دنیا کے اہم ترین پلیٹ فارمز میں شمار ہوتا ہے، جہاں سال میں دو بار مختلف ریگولیٹری ادارے جمع ہو کر تجربات اور قواعد و ضوابط کا تبادلہ کرتے ہیں۔
