ادویات کی تیاری میں مصنوعی ذہانت اور کمپیوٹر سیمولیشن اہم قرار

سعودی فوڈ اینڈ ڈرگ اتھارٹی کے چیف ایگزیکٹو ڈاکٹر ہشام بن سعد الجضعی نے کہا ہے کہ مصنوعی ذہانت اور کمپیوٹر سیمولیشن ادویات کی تیاری میں تیزی اور کلینیکل اسٹڈیز کی افادیت بڑھانے کے لیے امید افزا مواقع فراہم کرتے ہیں، جس سے سائنسی شواہد میسر آتے ہیں جو ریگولیٹری فیصلوں میں معاون ثابت ہوتے ہیں اور مریضوں کو محفوظ اور مؤثر علاج تک رسائی آسان بناتے ہیں، خاص طور پر نایاب امراض کے شعبے میں۔

سرکاری بیان کے مطابق، یہ بات ڈاکٹر الجضعی نے سیئول میں منعقدہ انٹرنیشنل کولیشن آف میڈیسن ریگولیٹری اتھارٹیز (ICMRA) کی سالانہ کانفرنس میں اپنے خطاب کے دوران کہی، جس کی میزبانی جنوبی کوریا کی وزارت برائے خوراک و دوا کی حفاظت نے کی۔ اس موقع پر دنیا بھر سے ریگولیٹری اداروں کے سربراہان اور نمائندے شریک ہوئے۔

ڈاکٹر الجضعی نے "کمپیوٹر سیمولیشن پر مبنی کلینیکل تجربات" کے عنوان سے ایک پریزنٹیشن دی، جو "ادویات کے ریگولیشن میں مصنوعی ذہانت کے عالمی رجحانات اور عملی حکمت عملیاں" کے سیشن کا حصہ تھی۔ انہوں نے بتایا کہ مصنوعی ذہانت اور کمپیوٹر سیمولیشن ادویات کی تیاری میں تبدیلی لا رہے ہیں، کلینیکل اسٹڈیز کو تیز کر رہے ہیں، سائنسی شواہد کو مضبوط بنا رہے ہیں، مریضوں پر بوجھ کم کر رہے ہیں اور معیار، حفاظت اور افادیت کے تقاضے برقرار رکھتے ہیں۔

انہوں نے نایاب امراض کے علاج میں ان ٹیکنالوجیز کے استعمال کی اہمیت پر زور دیا، جہاں روایتی کلینیکل اسٹڈیز مریضوں کی محدود تعداد اور شرکاء کی دستیابی کے باعث مشکل ہوتی ہیں۔ ڈاکٹر الجضعی کے مطابق کمپیوٹر سیمولیشن روایتی اسٹڈیز کو مکمل اور بہتر بنانے، بعض حصوں کی جگہ لینے اور علاج کی تیاری میں تیزی لانے میں مددگار ثابت ہو سکتی ہے۔

انہوں نے مزید بتایا کہ اتھارٹی اس تبدیلی کے لیے سازگار ریگولیٹری ماحول فراہم کرنے پر کام کر رہی ہے، جس میں نایاب امراض کی ادویات کے لیے "نادر" پروگرام، کلینیکل ڈیولپمنٹ میں مصنوعی ذہانت کے استعمال سے متعلق رہنما اصول، اور مصنوعی ذہانت کے لیے "سیل" لیب کا قیام شامل ہے، تاکہ ایپلی کیشنز کی جانچ اور جائزہ لیا جا سکے۔ انہوں نے واضح کیا کہ ان ٹیکنالوجیز سے فائدہ اٹھانے کے لیے ڈیٹا کے معیار، ماڈلز کی تصدیق، شفافیت، انسانی نگرانی اور بین الاقوامی تعاون و تجربات کے تبادلے کو یقینی بنانا ضروری ہے۔

سیشن میں متعدد بین الاقوامی ریگولیٹری اداروں کے تجربات اور رجحانات پر بھی بات کی گئی، جن میں امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن، یورپی میڈیسن ایجنسی، برطانوی میڈیسن اینڈ ہیلتھ کیئر پروڈکٹس ریگولیٹری ایجنسی، ہسپانوی ایجنسی برائے ادویات و صحت کی مصنوعات اور برازیل کی نیشنل ہیلتھ ویجیلنس ایجنسی شامل ہیں۔ ان اداروں نے ادویات اور حیاتیاتی مصنوعات کے ریگولیشن میں مصنوعی ذہانت کے استعمال، ریگولیٹری فیصلوں کی حمایت، مواصلاتی طریقوں کی ترقی اور صحت کے شعبے میں اس کے اطلاق سے حاصل ہونے والے اسباق پر روشنی ڈالی۔

اتھارٹی کی اس کانفرنس میں شرکت اس کے بین الاقوامی ریگولیٹری عمل میں کردار اور فارماسیوٹیکل سیکٹر میں تکنیکی تبدیلیوں کے ساتھ ہم آہنگی کو ظاہر کرتی ہے۔ سعودی فوڈ اینڈ ڈرگ اتھارٹی مشرق وسطیٰ اور شمالی افریقہ کی پہلی ریگولیٹری باڈی ہے جسے اس اتحاد کی مکمل رکنیت ملی ہے، جس سے وہ اس کی پالیسیوں اور فیصلوں کی تشکیل میں حصہ لے سکتی ہے، ریگولیٹری نظام کی کارکردگی کو بہتر بنا سکتی ہے اور مریضوں تک محفوظ اور مؤثر علاج کی فراہمی کو تیز کر سکتی ہے۔

یہ اتحاد دنیا بھر کے ادویات کے ریگولیٹری اداروں کے سربراہان پر مشتمل ایک بین الاقوامی پلیٹ فارم ہے، جس کا مقصد تعاون، ہم آہنگی، معلومات اور تجربات کا تبادلہ، اور صحت کے عالمی بحرانوں سے نمٹنے کے لیے مشترکہ کوششوں کو مضبوط بنانا ہے، تاکہ ادویات اور ویکسین کی حفاظت، معیار اور افادیت کو یقینی بنایا جا سکے اور جدت کی حوصلہ افزائی کے ساتھ نئے علاج بروقت فراہم کیے جا سکیں۔

اعرض التغريدة على منصة X